Обязанности:
- участвовать в определении стратегии производства и выпуска новых лекарственных средств (ЛС) и кормовых добавок (КД) и согласовании ежегодного плана разработки новых препаратов;
- разрабатывать состав и технологии производства новых ЛС и КД;
- изготавливать лабораторные, опытные образцы и образцы опытно-промышленных серий разрабатываемых ЛС и КД;
- организовывать и проводить доклинические и клинические испытания, разрабатываемых препаратов;
- разрабатывать и валидировать аналитические методики для контроля качества лекарственных средств и кормовых добавок и внесение их в проект СТО;
- проводить исследования по изучению стабильности опытных образцов и образцов опытно-промышленных серий ЛС и КД по физико-химическим показателям с подготовкой итоговых отчетов;
- обеспечивать своевременное оформление документации для проведения сертификации;
- готовить отчеты, протоколы, статьи по результатам исследований;
- обеспечивать формирование регистрационного досье и готовить его к представлению на государственную регистрацию;
- обеспечивать сопровождение регистрации новых препаратов, взаимодействие с контролирующими и регистрирующими организациями;
- ставить задачи сотрудникам отдела, принимать результаты достижения задач.
Требования:
- образование: высшее химическое, фармацевтическое, ветеринарное;
- опыт работы в производстве и разработке;
- знание ПК на уровне уверенного пользователя.
Условия:
- Место работы: Белгородский р-н, п. Северный.
- Рабочий день с 8.00 до 17.00.
- Оформление по ТК, отпуска, больничные.
- Испытательный срок 3 месяца.
- Заработная плата: уровень дохода обсуждается по итогам финальной встречи.